OTROS ESTUDIOS GENÉTICOS

El perfil genético de un individuo es único y permite identificarle de manera inequívoca. Las pruebas de paternidad consisten en comparar dos perfiles genéticos y conocer la relación biológica entre ellos, calculando una probabilidad estadística de paternidad positiva y descartando la paternidad cuando no se comparten marcadores.

El cribado prenatal no invasivo estudia la presencia de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de la décima semana de gestación. El estudio se realiza a partir de una muestra de sangre materna, evitando los procedimientos invasivos de toma de muestras, como la amniocentesis, asociadas a un alto riesgo de pérdida fetal.

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El cribado prenatal no invasivo evalúa el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de la décima semana de gestación. Este test estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto, a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías. Puede realizarse en embarazo único o gemelar.

El estudio se realiza a partir de una muestra de sangre materna, evitando los procedimientos invasivos de toma de muestras, como la amniocentesis, asociadas a un alto riesgo de pérdida fetal.

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El cribado prenatal no invasivo evalúa el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de la décima semana de gestación. Este test estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto, a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, además de 9 síndromes causados por microdeleciones.

El estudio se realiza a partir de una muestra de sangre materna, evitando los procedimientos invasivos de toma de muestras, como la amniocentesis, asociadas a un alto riesgo de pérdida fetal.

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El perfil genético de un individuo es único y permite identificarle de manera inequívoca. El análisis comparativo de perfiles permite estudiar las relaciones de filiación mediante el estudio de probabilidad.