OTROS ESTUDIOS GENÉTICOS

El perfil genético de un individuo es único y permite identificarle de manera inequívoca. Las pruebas de paternidad consisten en comparar dos perfiles genéticos y conocer la relación biológica entre ellos, calculando una probabilidad estadística de paternidad positiva y descartando la paternidad cuando no se comparten marcadores.

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El cribado prenatal no invasivo estudia la presencia de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de la décima semana de gestación. El estudio se realiza a partir de una muestra de sangre materna analizando aneuploidias (cambio en el número de cromosomas) de los cromosomas 13 (S. Patau), 18 (S. Edwards), 21 (S. Down) y sexuales. 

• No invasivo: Sin riesgos para el bebé ni la madre, evitando procedimientos como la amniocentesis.
• Detección temprana: Puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación.
• Alta precisión: Sensibilidad y especificidad muy altas para la detección de aneuploidías.
• Resultados rápidos: Informe detallado disponible en 4 a 8 días
• Posibilidad de conocer el sexo del bebé con alta precisión si así lo deseas.
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El cribado prenatal no invasivo completo evalúa el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de la décima semana de gestación. Este test estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto, a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías. Puede realizarse en embarazo único o gemelar.

• No invasivo: Sin riesgos para el bebé ni la madre, evitando procedimientos como la amniocentesis.
• Detección temprana: a partir de la semana 10 de gestación.
• Alta precisión: Sensibilidad y especificidad muy altas para la detección de aneuploidías.
• Resultados rápidos: Informe detallado disponible en 4 a 8 días.
• Posibilidad de conocer el sexo del bebé con alta precisión si así lo deseas.
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El cribado prenatal no invasivo evalúa el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de la décima semana de gestación. Este test estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto, a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, además de 9 síndromes causados por microdeleciones.

• No invasivo: Sin riesgos para el bebé ni la madre, evitando procedimientos como la amniocentesis.
• Detección temprana: Puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación.
• Alta precisión: Sensibilidad y especificidad muy altas para la detección de aneuploidías.
• Resultados rápidos: Informe detallado disponible en 6 a 10 días.
• Posibilidad de conocer el sexo del bebé con alta precisión si así lo deseas.

El perfil genético de un individuo es único y permite identificarle de manera inequívoca. El análisis comparativo de perfiles permite estudiar las relaciones de filiación mediante el estudio de probabilidad.

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