PRUEBAS

El estudio de Dieta y Metabolismo estudia como tu genética influye en la forma en que procesas los nutrientes. Mediante el estudio de marcadores genéticos, se analiza el control de la ingesta, la acumulación de grasa, la tendencia al sobrepeso y la salud cardiovascular. El test incluye además el estudio de intolerancias genéticas al gluten y la lactosa.

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La enfermedad celíaca es una intolerancia al gluten que afecta al 1-3% de la población con síntomas digestivos clásicos y síntomas extra digestivos muy variados, siendo por tanto una enfermedad difícil de diagnosticar. Esta prueba ayuda a diagnosticar la enfermedad celiaca y a descartarla si tu resultado es negativo.

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Las intolerancias digestivas con base genética son la intolerancia al gluten (enfermedad celíaca), a la lactosa (hipolactasia) y a la fructosa (fructosemia). Este test ayuda a diagnosticar estas patologías. 

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El Test ALEX es una prueba molecular avanzada que permite detectar la sensibilización de 300 alérgenos de forma rápida y precisa. Esta evaluación incluye alérgenos alimentarios, de origen animal, vegetal y ambiental, lo que lo convierte en uno de los paneles más completos que existen actualmente.

• Detecta hasta 300 alérgenos a partir de una única muestra de sangre. Ver listado de alergenos que analiza
• No es necesario estar en ayunas ni suspender la medicación (antihistamínicos, inhaladores, corticoides).
• Es una alternativa menos invasiva a las pruebas cutáneas, ideal para personas con alergias múltiples o reactividad cruzada.
• Resultados disponibles en 10 días, con un informe detallado que evalúa el nivel de sensibilización a cada alérgeno.
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La enzima diamino oxidasa (DAO) se encarga de metabolizar la histamina exógena (ingerida en la dieta) contribuyendo a la regulación de sus niveles en el organismo. La prueba de déficit de DAO analiza las variantes del gen AOC1 asociadas a una disminución de su actividad, lo que puede conllevar una acumulación de histamina. Los niveles altos de histamina provocan múltiples trastornos, especialmente migrañas.

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Las Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS) están causadas por microorganismos, que se transmiten por contacto con zonas infectadas o por intercambio de fluidos corporales. Las técnicas moleculares permiten disminuir el periodo ventana (tiempo que transcurre entre la exposición a un agente infeccioso y el momento en que es detectable) al analizar con una elevada sensibilidad la presencia de material genético del microorganismo.

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Este test te proporciona un análisis exhaustivo y preciso al evaluar la respuesta del sistema inmune frente alimentos. A diferencia de los test más básicos, que se enfocan en un número menor de grupos alimenticios o intolerancias específicas, nuestra versión avanzada detecta los niveles de anticuerpos IgG frente a una gama más extensa de alimentos, ver alimentos que analiza 

• Evaluación de 216 alimentos: Mayor cobertura de alimentos, proporcionando una visión más completa de las intolerancias. 
• Detección de hipersensibilidad alimentaria: Identifica reacciones inmunes retardadas que provocan síntomas persistentes.
• Resultados claros: El informe clasifica los alimentos según el nivel de reactividad, ofreciendo una guía visual clara.
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La microbiota intestinal es el conjunto de microorganismos que habitan en el intestino. Con este estudio, conocerás la composición de tu microbioma y su distribución, así como parámetros indicativos de procesos inflamatorios, permeabilidad intestinal y malabsorcion. El test también incluye la detección de parásitos y sangre oculta en heces.

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El perfil genético de un individuo es único y permite identificarle de manera inequívoca. Las pruebas de paternidad consisten en comparar dos perfiles genéticos y conocer la relación biológica entre ellos, calculando una probabilidad estadística de paternidad positiva y descartando la paternidad cuando no se comparten marcadores.

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El cribado prenatal no invasivo estudia la presencia de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de la décima semana de gestación. El estudio se realiza a partir de una muestra de sangre materna analizando aneuploidias (cambio en el número de cromosomas) de los cromosomas 13 (S. Patau), 18 (S. Edwards), 21 (S. Down) y sexuales. 

• No invasivo: Sin riesgos para el bebé ni la madre, evitando procedimientos como la amniocentesis.
• Detección temprana: Puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación.
• Alta precisión: Sensibilidad y especificidad muy altas para la detección de aneuploidías.
• Resultados rápidos: Informe detallado disponible en 4 a 8 días
• Posibilidad de conocer el sexo del bebé con alta precisión si así lo deseas.
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El cribado prenatal no invasivo completo evalúa el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de la décima semana de gestación. Este test estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto, a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías. Puede realizarse en embarazo único o gemelar.

• No invasivo: Sin riesgos para el bebé ni la madre, evitando procedimientos como la amniocentesis.
• Detección temprana: a partir de la semana 10 de gestación.
• Alta precisión: Sensibilidad y especificidad muy altas para la detección de aneuploidías.
• Resultados rápidos: Informe detallado disponible en 4 a 8 días.
• Posibilidad de conocer el sexo del bebé con alta precisión si así lo deseas.
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El cribado prenatal no invasivo evalúa el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de la décima semana de gestación. Este test estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto, a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, además de 9 síndromes causados por microdeleciones.

• No invasivo: Sin riesgos para el bebé ni la madre, evitando procedimientos como la amniocentesis.
• Detección temprana: Puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación.
• Alta precisión: Sensibilidad y especificidad muy altas para la detección de aneuploidías.
• Resultados rápidos: Informe detallado disponible en 6 a 10 días.
• Posibilidad de conocer el sexo del bebé con alta precisión si así lo deseas.