PRUEBAS

El estudio de Dieta y Metabolismo estudia como tu genética influye en la forma en que procesas los nutrientes. Mediante el estudio de marcadores genéticos, se analiza el control de la ingesta, la acumulación de grasa, la tendencia al sobrepeso y la salud cardiovascular. El test incluye además el estudio de intolerancias genéticas al gluten y la lactosa

La enfermedad celíaca es una intolerancia al gluten que afecta al 1-3% de la población con síntomas digestivos clásicos y síntomas extra digestivos muy variados, siendo por tanto una enfermedad difícil de diagnosticar. Esta prueba ayuda a diagnosticar la enfermedad celiaca y a descartarla si tu resultado es negativo.

Las intolerancias digestivas con base genética son la intolerancia al gluten (enfermedad celíaca), a la lactosa (hipolactasia) y a la fructosa (fructosemia). Este test ayuda a diagnosticar estas patologías. 

ALEX2 es un test de diagnóstico molecular que detecta la sensibilización frente a hasta 300 alérgenos entre los que se encuentran alimentos, animales, plantas, alérgenos ambientales, etc. Es el panel más completo de alérgenos y permite identificar los más relevantes en una única prueba, minimizando el riesgo de reactividad cruzada (interferencias).

La enzima diamino oxidasa (DAO) se encarga de metabolizar la histamina exógena (ingerida en la dieta) contribuyendo a la regulación de sus niveles en el organismo. La prueba de déficit de DAO analiza las variantes del gen AOC1 asociadas a una disminución de su actividad, lo que puede conllevar una acumulación de histamina. Los niveles altos de histamina provocan múltiples trastornos, especialmente migrañas.

Las Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS) están causadas por microorganismos, que se transmiten por contacto con zonas infectadas o por intercambio de fluidos corporales. Las técnicas moleculares permiten disminuir el periodo ventana (tiempo que transcurre entre la exposición a un agente infeccioso y el momento en que es detectable) al analizar con una elevada sensibilidad la presencia de material genético del microorganismo.

La intolerancia alimentaria es una hipersensibilidad mediada por anticuerpos IgG que se desencadena tras el consumo de algunos alimentos. Este test mide tus niveles de IgG específicos para valorar el grado de intolerancia a 216 alimentos.

La microbiota intestinal es el conjunto de microorganismos que habitan en el intestino. Con este estudio, conocerás la composición de tu microbioma y su distribución, así como parámetros indicativos de procesos inflamatorios, permeabilidad intestinal y malabsorcion. El test también incluye la detección de parásitos y sangre oculta en heces.

El perfil genético de un individuo es único y permite identificarle de manera inequívoca. Las pruebas de paternidad consisten en comparar dos perfiles genéticos y conocer la relación biológica entre ellos, calculando una probabilidad estadística de paternidad positiva y descartando la paternidad cuando no se comparten marcadores.

El cribado prenatal no invasivo estudia la presencia de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de la décima semana de gestación. El estudio se realiza a partir de una muestra de sangre materna, evitando los procedimientos invasivos de toma de muestras, como la amniocentesis, asociadas a un alto riesgo de pérdida fetal.

Si lo deseas, también puedes pedir que te informemos del sexo de tu bebe.

El cribado prenatal no invasivo evalúa el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de la décima semana de gestación. Este test estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto, a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías. Puede realizarse en embarazo único o gemelar.

El estudio se realiza a partir de una muestra de sangre materna, evitando los procedimientos invasivos de toma de muestras, como la amniocentesis, asociadas a un alto riesgo de pérdida fetal.

Si lo deseas, también puedes pedir que te informemos del sexo de tu bebe.

El cribado prenatal no invasivo evalúa el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de la décima semana de gestación. Este test estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto, a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, además de 9 síndromes causados por microdeleciones.

El estudio se realiza a partir de una muestra de sangre materna, evitando los procedimientos invasivos de toma de muestras, como la amniocentesis, asociadas a un alto riesgo de pérdida fetal.

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